Dlaczego badania prenatalne są ważne?

Badania prenatalne odgrywają kluczową rolę w monitorowaniu zdrowia i rozwoju płodu, umożliwiając wczesne wykrycie ewentualnych wad genetycznych i rozwojowych. Są one niezbędne do zaplanowania odpowiedniej opieki medycznej dla dziecka zaraz po narodzinach, a w niektórych przypadkach nawet podczas ciąży. Te badania mogą również pomóc rodzicom w przygotowaniu się na przyjście na świat dziecka z określonymi potrzebami zdrowotnymi.

Specyfikacja badania USG pierwszego trymestru

USG pierwszego trymestru jest zalecane do wykonania między 11. a 14. tygodniem ciąży. Ma ono na celu pierwszą dokładną ocenę rozwoju anatomicznego płodu, umożliwiając ocenę liczby płodów, ich wielkości, a także wykrycie ewentualnych nieprawidłowości genetycznych. Jest to moment, w którym rodzice często po raz pierwszy słyszą bicie serca dziecka, co czyni to badanie niezapomnianym przeżyciem.

Badanie zgodne ze standardem FMF – test podwójny PAPP-A

Test PAPP-A, wykonywany w połączeniu z USG genetycznym, znacznie zwiększa skuteczność wykrywania zaburzeń genetycznych, takich jak zespół Downa, podnosząc czułość badania do 95%. Jest to badanie wskazane, gdy USG nie wykazuje nieprawidłowości, choć test PAPP-A może być fałszywie dodatni w 5% przypadków. W sytuacji podejrzenia wad genetycznych zalecane jest wykonanie dodatkowych badań diagnostycznych, takich jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, mimo, że wiążą się one z niewielkim ryzykiem poronienia.

Ocena ryzyka zaburzeń genetycznych

USG pierwszego trymestru umożliwia również ocenę ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych, takich jak trisomia 21 (zespół Downa), 18 (zespół Edwardsa), i 13 (zespół Patau), poprzez analizę markerów chorób genetycznych. W tym celu, obok tradycyjnych pomiarów, lekarz wykonuje pomiar przezierności karkowej (NT) oraz ocenia inne markery ultrasonograficzne.

Przebieg badania USG I trymestru – co jest badane?

Podczas badania USG w pierwszym trymestrze dokonywana jest szczegółowa ocena płodu, w tym liczby płodów, pomiarów biometrycznych, anatomii płodu (w tym czaszki, mózgu, kręgosłupa, kończyn, klatki piersiowej, serca, jamy brzusznej) oraz czynności serca płodu. Jest to również okazja do oceny przezierności karkowej płodu, co ma kluczowe znaczenie w ocenie ryzyka zaburzeń genetycznych.

Zaleca się, aby wszystkie przyszłe matki rozważyły wykonanie badań prenatalnych w pierwszym trymestrze ciąży, aby zapewnić jak najlepszy start dla swojego dziecka. Nasza klinika oferuje kompleksowe wsparcie i profesjonalne doradztwo w tym kluczowym momencie, zapewniając dostęp do zaawansowanych technologicznie badań i doświadczonej kadry medycznej.